La vacuna combinada de Moderna recibe el visto bueno de la UE en medio de un creciente escrutinio en EE. UU.

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha recomendado la autorización de comercialización de mCombriax de Moderna, la primera vacuna de ARNm combinada del mundo contra el COVID-19 y la gripe estacional. La recomendación está dirigida a adultos de 50 años o más, con el objetivo de agilizar los calendarios de vacunación para las poblaciones vulnerables. Sin embargo, este hito regulatorio en Europa llega en un momento en que Moderna se enfrenta a un mayor escrutinio en los Estados Unidos, lo que genera una narrativa dual para el gigante biotecnológico. Mientras la empresa busca aprobaciones internacionales para apuntalar sus ingresos pospandemia, la presión interna sigue siendo un punto de atención significativo para los inversores. Los analistas sugieren que, si bien el progreso en la UE es un catalizador positivo para las acciones de MRNA, el entorno regulatorio en EE. UU. sigue siendo un factor de riesgo clave. Se espera en breve una decisión final de la Comisión Europea, lo que permitiría un despliegue comercial en toda la UE.

Sources:reuters.comema.europa.eubinance.comaccessnewswire.comwsj.com