El comité de la EMA recomienda la aprobación del tratamiento de X4 Pharmaceuticals para el síndrome WHIM

El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la EMA ha emitido una opinión positiva recomendando la autorización de comercialización de mavorixafor. Desarrollado por X4 Pharmaceuticals, el fármaco está diseñado para tratar el síndrome WHIM, una inmunodeficiencia primaria ultra-rara. De ser aprobado, mavorixafor se convertiría en la primera y única terapia disponible para pacientes con esta afección en la Unión Europea. Se anticipa una decisión final de la Comisión Europea con respecto a la autorización de comercialización en el segundo trimestre de 2026. Este hito regulatorio representa un catalizador de crecimiento significativo para X4 Pharmaceuticals (Nasdaq: XFOR) en su objetivo de expandirse al mercado europeo. La recomendación subraya el potencial clínico del fármaco para abordar una necesidad médica no cubierta crítica en el ámbito de las enfermedades raras.

Sources:globenewswire.com