Eli Lilly (LLY) anunció resultados positivos de fase 3 para su candidato oral de GLP-1, orforglipron, demostrando una eficacia superior frente a la semaglutida oral de Novo Nordisk. En el ensayo ACHIEVE-3, el orforglipron redujo los niveles de A1C en un 2,2%, significativamente por encima de la reducción del 1,4% observada con el tratamiento de la competencia. Los participantes que utilizaron el candidato de Lilly también lograron una reducción de peso del 9,2%, casi duplicando la pérdida del 5,3% registrada en el grupo de semaglutida. A diferencia de los tratamientos orales existentes, el orforglipron es una molécula pequeña que puede tomarse sin restricciones específicas de alimentos o agua, ofreciendo un perfil de dosificación más conveniente. Eli Lilly anticipa la posible aprobación regulatoria de EE. UU. para el fármaco para el segundo trimestre de 2026, posicionando a la compañía para capturar una mayor participación del mercado de GLP-1 de miles de millones de dólares.
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