atai Life Sciences ha anunciado resultados preliminares positivos de su ensayo clínico de Fase 2a de EMP-01, un derivado oral de R-MDMA diseñado para tratar el Trastorno de Ansiedad Social. El estudio cumplió con éxito sus objetivos principales de seguridad y tolerabilidad, demostrando que el fármaco fue bien tolerado por los participantes. Los datos clínicos revelaron una reducción significativa de 11,85 puntos en la Escala de Ansiedad Social de Liebowitz (LSAS) en comparación con el grupo placebo. Cabe destacar que la tasa de respuesta de los tratados con EMP-01 alcanzó el 49%, una cifra significativamente superior al 15% observado en el grupo placebo. Estos resultados marcan un hito fundamental para la compañía, ya que el ensayo demostró eficacia sin necesidad de psicoterapia complementaria. Los inversores consideran este avance como un gran paso adelante en la cartera de proyectos biotecnológicos de la empresa, lo que aumenta potencialmente la probabilidad de un futuro éxito regulatorio.
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