Moleculin Biotech, Inc. (Nasdaq: MBRX) anunció datos preliminares ciegos positivos de su ensayo de Fase 2B/3 MIRACLE, que evalúa la annamicina para el tratamiento de la leucemia mieloide aguda (LMA). El ensayo registró una tasa preliminar de remisión completa (RCc) del 40% entre pacientes con LMA en recaída o refractaria. Estos resultados representan una mejora significativa del 67% en comparación con las tasas de respuesta históricas de la citarabina, un estándar de atención actual. De manera crucial, la empresa confirmó que la annamicina sigue mostrando una ausencia de cardiotoxicidad, abordando una de las principales preocupaciones de seguridad en los tratamientos contra la leucemia. Moleculin sigue en camino de alcanzar su próximo hito importante, con la apertura del ciego de los datos programada para el primer trimestre de 2026. Este progreso clínico posiciona a la compañía para establecer potencialmente la annamicina como una alternativa superior y más segura para los pacientes que han fracasado en regímenes de tratamiento previos.
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