المعلومات المقدمة على EL7.AI هي لأغراض تعليمية وإعلامية فقط ولا تشكل نصيحة مالية.
في خطوة تعكس التحديات الكبيرة في تطوير علاجات الأورام المتقدمة، أعلنت شركتا Gilead وMerck عن إيقاف تجربة المرحلة الثالثة KEYNOTE-D46/EVOKE-03. كانت التجربة تختبر مزيجاً من عقاري Trodelvy وKeytruda كعلاج أولي للمرضى المصابين بسرتان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة والنقلي. وجاء قرار الإيقاف بناءً على توصية من لجنة مراقبة البيانات المستقلة بعد مراجعة نتائج البقاء على قيد الحياة الخالية من تقدم المرض، والتي لم تظهر تفوقاً كافياً لمواصلة الدراسة.
يُعد هذا الإخفاق ضربة لخطط التوسع في استخدام عقار Trodelvy التابع لشركة Gilead، والذي يواجه منافسة شرسة في سوق علاجات السرطان. وبالمقارنة مع المنافسين، سجلت شركة AstraZeneca نتائج متباينة في تجارب مماثلة مؤخراً، بينما تظل Merck مهيمنة عبر عقار Keytruda الذي حقق مبيعات بلغت 25 مليار دولار في عام 2023 وفقاً لتقارير أرباح الشركة السنوية. ويشير المحللون إلى أن قطاع الرعاية الصحية يواجه ضغوطاً متزايدة لإثبات فعالية العلاجات المركبة المكلفة.
سجّل الدخول للوصول إلى هذا المحتوى
تسجيل الدخوليراقب المستثمرون الآن رد فعل السوق مع استقرار سهم GILD عند 128.1 دولار وسهم MRK عند 119.52 دولار (إغلاق 8 يونيو 2026). وبالنظر إلى الأجندة الاقتصادية، قد تتأثر معنويات القطاع ببيانات التوظيف الأمريكية القادمة، بما في ذلك طلبات إعانة البطالة الأولية في 4 يونيو، والتي قد تعطي إشارات حول القوة الشرائية والإنفاق العام. سيبقى التركيز منصباً على كيفية إعادة تخصيص Gilead لميزانية البحث والتطوير بعد هذا التوقف.